QC主管(技术转移组)

发布日期:2020-11-01 09:57
 
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岗位主要职责:
  • 负责药物分析(化学原料药或药物制剂)项目的验证/确认/转移工作,包括:带领项目组按照项目的推进计划进行药物分析方法的验证/确认/转移、工作过程中问题的上报和处理,方案的制定和审核;
  • 负责指导和安排项目组内实验人员的日常检验工作,及时对组员的实验记录进行审核;
  • 按照法规要求进行分析方法验证方案、操作规程和记录的撰写;
  • 负责完成技术资料的接收、整理和归档;
  • 协助项目经理进行组内的日常管理工作。

任职资格:
  • 本科及以上学历,药学、药分相关专业;5年及以上药物分析工作经验;
  • 能够熟练操作药物分析常规使用的设备和仪器,如HPLC、GC等;具备完成化学原料药或药物制剂项目的分析方法的验证、确认和转移的经验和能力;
  • 熟悉质量检测技术指导原则和国内外药典;
  • 具备良好的沟通和执行能力;
  • 具备一定的团队管理和工作协调能力。

应聘时间及方式:
  • 应聘时间:2020年11月1日—2021年6月30日
  • 应聘方式:您可将个人简历在此界面上传提交,或直接发送至电子邮箱:hr@avancpharma.com,统一邮件主题格式:“应聘岗位+姓名”。

注意事项
  • 请应聘者投递准确、完整的简历及相关资料信息,并保证信息真实性;
  • 招聘过程中,企业将通过应聘者简历中的联系方式(包括手机、电子邮箱等)与本人联系,请应聘者保持通讯通畅;
  • 将对所有应聘信息严格保密,应聘材料不予退还。
应聘联系
Contact
辽宁省锦州市太和区松山大街55号
锦州奥鸿药业有限责任公司

人力资源管理中心
电话:+86-416-7900570

有意者请将个人简历(身份证复印件、相关证书复印件及近照)
发送至电子邮箱:
hr@avancpharma.com


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