QA

发布日期:2020-05-09 09:41
 
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岗位主要职责:
  • 按照车间的监控操作规程进行监控;
  • 放行前审核及放行单开具;
  • 按规定进行中间产品、成品、水系统(使用点)、氮气系统、压缩空气系统、环境监测的取样,并填写取样记录;
  • 对生产过程中的控制点进行检测,并填写检测记录;对环境控制的悬浮粒子项目进行检测,并出具检测报告;
  • 对批记录进行逐页审核,并填写审核记录;
  • 对验证的项目进行取样或检测,对验证过程进行监控;
  • 对偏差的处理过程进行监控,并对相应的CAPA的实施进行跟踪,填写跟踪报告;
  • 按照变更管理规程,对变更的过程进行监控。

任职资格:
  • 本科及以上,药学、化学相关专业;
  • 3年以上相关工作经验;(优秀应届生也可)
  • 熟悉Office办公软件,具有较强的沟通协调、文字表达能力和团队协作精神;
  • 了解药品生产的政策和法规,熟悉药品制剂生产工艺技术;

应聘时间及方式:
  • 应聘时间:2020年5月1日—2020年12月31日
  • 应聘方式:您可将个人简历在此界面上传提交,或直接发送至电子邮箱:hr@ahonpharma.com,统一邮件主题格式:“应聘岗位+姓名”。

注意事项
  • 请应聘者投递准确、完整的简历及相关资料信息,并保证信息真实性;
  • 招聘过程中,企业将通过应聘者简历中的联系方式(包括手机、电子邮箱等)与本人联系,请应聘者保持通讯通畅;
  • 公司将对所有应聘信息严格保密,应聘材料不予退还。
应聘联系
Contact
辽宁省锦州市太和区松山大街55号
锦州奥鸿药业有限责任公司

人力资源管理中心
电话:+86-416-7900570

有意者请将个人简历(身份证复印件、相关证书复印件及近照)
发送至电子邮箱:
hr@avancpharma.com


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