QA注册主管

发布日期:2020-11-01 09:41
 
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岗位主要职责:
  • 负责药品定期再注册工作;
  • 负责药品补充申请工作;
  • 组织完成公司产品包材设计审核工作;
  • 负责公司委外生产的申报工作;
  • 负责与药监部门的沟通、咨询。

任职资格:
  • 本科及以上,药学、化学相关专业;
  • 3年以上相关工作经验;(优秀应届生也可)
  • 熟悉Office办公软件,具有较强的沟通协调、文字表达能力和团队协作精神;
  • 了解药品生产的政策和法规,熟悉药品制剂生产工艺技术;
  • 药学、化学相关专业,本科及以上学历;
  • 具有较强沟通协调、文字表达能力、有团队协作精神;
  • 有国际注册经验者、英语CET-6优先。

应聘时间及方式:
  • 应聘时间:2020年11月1日—2021年6月30日
  • 应聘方式:您可将个人简历在此界面上传提交,或直接发送至电子邮箱:hr@avancpharma.com,统一邮件主题格式:“应聘岗位+姓名”。

注意事项
  • 请应聘者投递准确、完整的简历及相关资料信息,并保证信息真实性;
  • 招聘过程中,企业将通过应聘者简历中的联系方式(包括手机、电子邮箱等)与本人联系,请应聘者保持通讯通畅;
  • 公司将对所有应聘信息严格保密,应聘材料不予退还。
应聘联系
Contact
辽宁省锦州市太和区松山大街55号
锦州奥鸿药业有限责任公司

人力资源管理中心
电话:+86-416-7900570

有意者请将个人简历(身份证复印件、相关证书复印件及近照)
发送至电子邮箱:
hr@avancpharma.com


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