邦亭®（注射用白眉蛇毒血凝酶）
邦亭®（注射用白眉蛇毒血凝酶）
Hemocoagulase For Injection
邦亭®（注射用白眉蛇毒血凝酶）
Hemocoagulase For Injection
【成份】 本品主要成份是从长白山白眉蝮蛇[Agkistrodon halys(pallas)]冻干蛇毒中提取分离得到的血凝酶；辅料为甘氨酸、明胶、氯化钠。
【适应症】 本品可用于需减少流血或止血的各种医疗情况，如：外科、内科、妇产科、眼科、耳鼻喉科、口腔科等临床科室的出血及出血性疾病；也可用来预防出血，如手术前用药，可避免或减少手术部位及手术后出血。
【规格】 0.5单位（KU）、1单位（KU）、2单位（KU）
【用法用量】静注、肌注或皮下注射，也可局部用药。一般出血：成人1~2单位；儿童0.3~0.5 单位。紧急出血：立即静注0.25~0.5单位，同时肌肉注射1单位。各类外科手术：术前一天晚肌注1单位，术前1小时肌注1单位，术前15分钟静注1单位，术后3天，每天肌注1单位；咯血：每12小时皮下注射1单位，必要时，开始时再加静注1单位，最好是加入10ml的0.9%氯化钠液中，混合注射；异常出血：剂量加倍，间隔6小时肌注1单位，至出血完全停止。
【药理毒理】 本品是从长白山白眉蝮蛇蛇毒中提取的一种白眉蛇毒血凝酶，其中含有类凝血酶和类凝血激酶，两种类酶为相似的酶作用物，在Ca2+存在下，能活化因子Ⅴ、Ⅶ和Ⅷ，并刺激血小板的凝集；类凝血激酶在血小板因子Ⅲ存在下，可促使凝血酶原变成凝血酶，也可活化因子Ⅴ，并影响因子Ⅹ。动物试验结果显示，本品小剂量时表现为促凝作用，大剂量时表现为抗凝作用。
【药代动力学】 本品静脉、肌肉、皮下及腹腔给药均能吸收。给药后5~30分钟即可产生止血作用，作用可持续48~72小时。本品能与血浆蛋白结合，逐渐成为无活性的复合物，其代谢产物由肾脏缓慢排泄，需3~4天才能全部消除。
【贮藏】 密封，在凉暗处（避光并不超过20℃）保存。
【有效期】暂定30个月。
【批准文号】国药准字H20080428（0.5单位）、国药准字H20041730（1单位）、国药准字H20080427（2单位）。
【适应症】 本品可用于需减少流血或止血的各种医疗情况，如：外科、内科、妇产科、眼科、耳鼻喉科、口腔科等临床科室的出血及出血性疾病；也可用来预防出血，如手术前用药，可避免或减少手术部位及手术后出血。
【规格】 0.5单位（KU）、1单位（KU）、2单位（KU）
【用法用量】静注、肌注或皮下注射，也可局部用药。一般出血：成人1~2单位；儿童0.3~0.5 单位。紧急出血：立即静注0.25~0.5单位，同时肌肉注射1单位。各类外科手术：术前一天晚肌注1单位，术前1小时肌注1单位，术前15分钟静注1单位，术后3天，每天肌注1单位；咯血：每12小时皮下注射1单位，必要时，开始时再加静注1单位，最好是加入10ml的0.9%氯化钠液中，混合注射；异常出血：剂量加倍，间隔6小时肌注1单位，至出血完全停止。
【药理毒理】 本品是从长白山白眉蝮蛇蛇毒中提取的一种白眉蛇毒血凝酶，其中含有类凝血酶和类凝血激酶，两种类酶为相似的酶作用物，在Ca2+存在下，能活化因子Ⅴ、Ⅶ和Ⅷ，并刺激血小板的凝集；类凝血激酶在血小板因子Ⅲ存在下，可促使凝血酶原变成凝血酶，也可活化因子Ⅴ，并影响因子Ⅹ。动物试验结果显示，本品小剂量时表现为促凝作用，大剂量时表现为抗凝作用。
【药代动力学】 本品静脉、肌肉、皮下及腹腔给药均能吸收。给药后5~30分钟即可产生止血作用，作用可持续48~72小时。本品能与血浆蛋白结合，逐渐成为无活性的复合物，其代谢产物由肾脏缓慢排泄，需3~4天才能全部消除。
【贮藏】 密封，在凉暗处（避光并不超过20℃）保存。
【有效期】暂定30个月。
【批准文号】国药准字H20080428（0.5单位）、国药准字H20041730（1单位）、国药准字H20080427（2单位）。