注册总监(北京)

发布日期:2024-01-15 15:10
 
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岗位主要职责:

  • 负责原研/参比制剂及产品专利的调研;
  • 负责创新药临床样品制备及制剂相关资料的撰写;
  • 负责项目开展过程中的规范性,时刻关注数据可靠性;
  • 负责查找、整理国内外相关文献资料,掌握国内外药品研制动向,协助把控合作方、制剂处方工艺的合理性和可行性;
  • 负责提供合作单位所需的制剂方面信息,并完成产品的中试放大、工艺验证、清洁验证等;
  • 负责制订承担项目的制剂部分技术转移计划,并协助原辅料、包材供应商选择及审计。

任职资格:
  • 本科(3-5年工作经历)或硕士及以上学历,药学及相关专业;
  • 掌握药学相关专业知识及实验技能,熟悉药品研发流程;
  • 了解GMP知识及EHS的要求,有良好的分析、判断、协调能力;
  • 能熟练操作办公软件,有良好的英语读写能力。

应聘方式:
  • 应聘方式:您可将个人简历在此界面上传提交,或直接发送至电子邮箱:hr@avancpharma.com,统一邮件主题格式:“应聘岗位+姓名”。

注意事项
  • 请应聘者投递准确、完整的简历及相关资料信息,并保证信息真实性;
  • 招聘过程中,企业将通过应聘者简历中的联系方式(包括手机、电子邮箱等)与本人联系,请应聘者保持通讯通畅;
  • ·将对所有应聘信息严格保密,应聘材料不予退还。
应聘联系
Contact
辽宁省锦州市太和区松山大街55号
锦州奥鸿药业有限责任公司

人力资源管理中心
电话:+86-416-7900565

有意者请将个人简历(身份证复印件、相关证书复印件及近照)
发送至电子邮箱:
hr@avancpharma.com


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