卓越运营
Excellent Operation
奥鸿药业参照欧盟EU-GMP、美国cGMP等国际标准,总投资12.6亿元建造总建筑面积7.2万平方米的医药产业园,拥有9个现代化、自动化的生产车间,配备进口或国内先进的生产设备、质检研发设备、仓储设备及公用工程,可生产无菌灌装/终端灭菌注射剂、口服固体制剂、高活固体制剂等多剂型、多规格的产品。并建成多功能原料药车间,拥有普通原料药生产线和高活性原料药生产线,并充分考虑柔性化设计。
公司在生产经营过程中,严格执行GMP标准,产品生产稳定,官方抽检合格率达100%。

质量管控体系
QC&QA System

质量管理——


奥鸿药业高度重视产品质量,坚持质量为本,贯彻落实“诚信、科学、严谨、规范”的质量方针。建立了高标准的生产系统、完善的质量管理体系,并通过内部培养、外部引进、持续赋能方式,着力打造国际化的质量管理团队。


EHS管理——


坚持“以人为本,安全至上;遵规守法,节能减排;关爱生命,保护健康;全员参与,持续改善”方针,实现安全、有效、可持续发展。


精益管理——


结合精益FOPEX卓越运营理念,推行生产经营全过程的精细化管理,致力于消除波动、减少浪费,追求更高质量、更短周期、更低成本

生产线
Production Line

小容量注射剂
非最终灭菌

冻干粉针剂

硬胶囊剂

小容量注射剂
西林瓶&安瓿瓶

硬胶囊剂/片剂
高活性 OEB4

颗粒剂/硬胶囊剂/片剂
中试车间

口服溶液剂/混悬剂/糖浆剂/滴剂

普通化学 API

高活性 API

全产业链把控
Presence In The Entire Industry Value Chain

奥鸿药业自建小牛血清和蛇毒原料基地,保证源头可控,保障产品质量与安全。其中,小牛血清原料基地已通过中国医药生物技术协会生产质量管理认证。

公司拥有多功能原料药生产基地,建有普通原料药、高活性原料药生产线,保障制剂产品的生产供应。

公司拥有具备第三方物流资质医药商业公司,拥有麻醉类药品、第一类和第二类精神药品配送资质,保障产品配送环节快速、安全。

卓越运营
Excellent Operation
奥鸿药业参照欧盟EU-GMP、美国cGMP等国际标准,总投资12.6亿元建造总建筑面积7.2万平方米的医药产业园,拥有9个现代化、自动化的生产车间,配备进口或国内先进的生产设备、质检研发设备、仓储设备及公用工程,可生产无菌灌装/终端灭菌注射剂、口服固体制剂、高活固体制剂等多剂型、多规格的产品。并建成多功能原料药车间,拥有普通原料药生产线和高活性原料药生产线,并充分考虑柔性化设计。公司在生产经营过程中,严格执行GMP标准,产品生产稳定,官方抽检合格率达100%。

口服 包装线1
QC&QA System
质量管理——
高度重视产品质量,坚持质量为本,贯彻落实“诚信、科学、严谨、规范”的质量方针。建立了高标准的生产系统、完善的质量管理体系,并通过内部培养、外部引进、持续赋能方式,努力搭建国际化的质量管理团队。

EHS管理——
坚持“以人为本,安全至上;遵规守法,节能减排;关爱生命,保护健康;全员参与,持续改善”方针,努力实现安全、有效、可持续发展。

精益管理——
结合精益FOPEX卓越运营理念,推行生产经营全过程的精细化管理,致力于消除波动、减少浪费,追求更高质量、更短周期、更低成本,致力于培育更多精益管理人才、不断提升运营效率。 
粉针 包装线8
Production Line

小容量注射剂生产线(非最终灭菌)


冻干粉针剂生产线


硬胶囊剂生产线


小容量注射剂生产线(西林瓶/安瓿瓶)


硬胶囊剂/片剂高活性生产线(OEB4)


颗粒剂/硬胶囊剂/片剂中试生产线


口服溶液剂/混悬剂/糖浆剂生产线


普通化学API


高活性API

立体库1
Presence In The Entire Industry Value Chain  
——奥鸿药业自建小牛血清和蛇毒原料基地,保证源头可控,保障产品质量与安全。其中,小牛血清原料基地已通过中国医药生物技术协会生产质量管理认证。

——公司拥有多功能原料药生产基地,建有原料药、高活性原料药生产线,保障制剂产品的生产供应。

——公司拥有具备第三方物流资质医药商业公司,拥有麻醉类药品、第一类和第二类精神药品配送资质,保障产品配送环节快速、安全。