卓越运营
Excellent Operation
奥鸿药业参照欧盟EU-GMP、美国cGMP等国际标准，总投资12.6亿元建造总建筑面积7.2万平方米的医药产业园，拥有9个现代化、自动化的生产车间，配备进口或国内先进的生产设备、质检研发设备、仓储设备及公用工程，可生产无菌灌装/终端灭菌注射剂、口服固体制剂、高活固体制剂等多剂型、多规格的产品。并建成多功能原料药车间，拥有普通原料药生产线和高活性原料药生产线，并充分考虑柔性化设计。
公司在生产经营过程中，严格执行GMP标准，产品生产稳定，官方抽检合格率达100%。

质量管控体系
QC&QA System

质量管理——


奥鸿药业高度重视产品质量，坚持质量为本，贯彻落实“诚信、严谨、科学、规范”的质量方针。建立了高标准的生产系统、完善的质量管理体系，并通过内部培养、外部引进、持续赋能方式，着力打造国际化的质量管理团队。


EHS管理——


坚持“以人为本，安全至上；遵规守法，节能减排；关爱生命，保护健康；全员参与，持续改善”方针，实现安全、有效、可持续发展。


精益管理——


结合精益FOPEX卓越运营理念，推行生产经营全过程的精细化管理，致力于消除波动、减少浪费，追求更高质量、更短周期、更低成本。

生产线
Production Line

小容量注射剂
非最终灭菌

冻干粉针剂

硬胶囊剂

小容量注射剂
西林瓶&安瓿瓶

硬胶囊剂/片剂
高活性 OEB4

颗粒剂/硬胶囊剂/片剂
中试车间

口服溶液剂/混悬剂/糖浆剂/滴剂

普通化学 API

高活性 API

全产业链把控
Presence In The Entire Industry Value Chain

奥鸿药业自建小牛血清和蛇毒原料基地，保证源头可控，保障产品质量与安全。其中，小牛血清原料基地已通过中国医药生物技术协会生产质量管理认证。

公司拥有多功能原料药生产基地，建有普通原料药、高活性原料药生产线，保障制剂产品的生产供应。

公司拥有具备第三方物流资质医药商业公司，拥有麻醉类药品、第一类和第二类精神药品配送资质，保障产品配送环节快速、安全。

卓越运营
Excellent Operation
奥鸿药业参照欧盟EU-GMP、美国cGMP等国际标准，总投资12.6亿元建造总建筑面积7.2万平方米的医药产业园，拥有9个现代化、自动化的生产车间，配备进口或国内先进的生产设备、质检研发设备、仓储设备及公用工程，可生产无菌灌装/终端灭菌注射剂、口服固体制剂、高活固体制剂等多剂型、多规格的产品。并建成多功能原料药车间，拥有普通原料药生产线和高活性原料药生产线，并充分考虑柔性化设计。公司在生产经营过程中，严格执行GMP标准，产品生产稳定，官方抽检合格率达100%。

口服 包装线1
QC&QA System
质量管理——
高度重视产品质量，坚持质量为本，贯彻落实“诚信、科学、严谨、规范”的质量方针。建立了高标准的生产系统、完善的质量管理体系，并通过内部培养、外部引进、持续赋能方式，努力搭建国际化的质量管理团队。

EHS管理——
坚持“以人为本，安全至上；遵规守法，节能减排；关爱生命，保护健康；全员参与，持续改善”方针，努力实现安全、有效、可持续发展。

精益管理——
结合精益FOPEX卓越运营理念，推行生产经营全过程的精细化管理，致力于消除波动、减少浪费，追求更高质量、更短周期、更低成本，致力于培育更多精益管理人才、不断提升运营效率。 
粉针 包装线8
Production Line

小容量注射剂生产线（非最终灭菌）


冻干粉针剂生产线


硬胶囊剂生产线


小容量注射剂生产线（西林瓶/安瓿瓶）


硬胶囊剂/片剂高活性生产线（OEB4）


颗粒剂/硬胶囊剂/片剂中试生产线


口服溶液剂/混悬剂/糖浆剂生产线


普通化学API


高活性API

立体库1
Presence In The Entire Industry Value Chain  
——奥鸿药业自建小牛血清和蛇毒原料基地，保证源头可控，保障产品质量与安全。其中，小牛血清原料基地已通过中国医药生物技术协会生产质量管理认证。

——公司拥有多功能原料药生产基地，建有原料药、高活性原料药生产线，保障制剂产品的生产供应。

——公司拥有具备第三方物流资质医药商业公司，拥有麻醉类药品、第一类和第二类精神药品配送资质，保障产品配送环节快速、安全。